A farmacêutica Pfizer, que desenvolveu uma das candidatas a vacina
da Covid-19 em parceria com a BioNTech, apresentou um pedido de
autorização para comercialização emergencial do imunizante à
Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A entidade é responsável
por regular medicamentos e funciona como a Anvisa no Brasil.
A informação foi divulgada pelas companhias na manhã desta
terça-feira (1º).
Os resultados dos estudos clínicos do imunizante da Pfizer/BioNTech
apontaram eficácia de 95% independente da idade da pessoa vacinada.
De acordo com reportagem do Estadão, se o órgão europeu autorizar
o uso da vacina BNT162b2, uma parcela dos europeus poderá ser
vacinada ainda em 2020.
Nenhum comentário:
Postar um comentário